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== 개요 ==
EG-COVID [[mRNA]] 백신.
아이진, 팜케드, 한국비엠아이, [[세종대학교]]가 컨소시엄 형태로 참여하는 [[mRNA]] 백신이다.
== 특징 ==
[[코미나티주|화이자]] 및 [[mRNA-1273|모더나]]와 달리, mRNA 백신임에도 영상의 냉장온도를 목표로 한다. 전달체로서 대상포진 백신 등에 사용되는 안정적인 양이온성 리포좀(cationic liposome)을 사용해서 온도를 높였다. [[화이자 백신]]의 경우 mRNA를 PEG(폴리에틸렌글리콜)로 감싸는데, 문제는 PEG가 사람에 따라 알레르기 및 과민성 쇼크를 일으킬 수 있다. 이것이 가능한 이유는 이 백신 후보물질은 동결건조 형태로 개발되었기 때문이다. 즉, 접종 시에는 화이자처럼 식염수를 정해진 용량만큼 섞어서 희석한 뒤 접종할 것으로 보인다. 영상 4도에서 8주까지 보관에 이상이 없음을 확인했으며, 1~2년까지 가능한지 지속적으로 모니터링한다. 참고로 아이진의 EG-COVID처럼 냉장온도 보관이 가능한 큐어백의 CVnCoV mRNA 백신은 3상 중간결과 예방률이 47%에 불과해 사실상 실패한 상태. 다만 아이진 측은 큐어백의 백신은 mRNA 투여량이 12μg에 불과해 그런 것으로 추측된다며, EG-COVID는 50~200μg 내에서 결정될 것이라 밝혔다.
== 개발 및 임상 ==
2022년 2월 3일, 아이진은 EG-COVID에 대해 남아공에서 부스터샷 임상 신청을 완료했다. 이번 임상시험은 1월초에 신청된 호주와 연계해서 진행하며, 호주에서 1상 투약이 종료되면 호주-남아공 연계 임상은 2a상부터 진행하게 된다. [[https://www.etoday.co.kr/news/view/2102185|#]]

2022년 2월 21일, 아이진은 EG-COVID 부스터샷에 대한 임상 1/2a상을 시작했다고 밝혔다. [[http://naver.me/5THDCt3A|#]]

2022년 6월 22일, 아이진은 EG-COVID 부스터샷 임상 1상을 호주에서 완료했다고 밝혔다. [[http://www.pharmnews.com/news/articleView.html?idxno=205948|#]]

2022년 9월 23일, 아이진은 EG-COVID 임상 1상 중간결과를 공개했다. 공개한 내용에 의하면 임상시험 참여자 전원에 대해 중대한 이상반응은 관찰되지 않아 안전성을 확인했으며, 투여량이 많을수록 항체역가가 높게 증가하는 경향성이 나타나 기초접종 백신의 기능성도 확인했다. [[https://m.medigatenews.com/news/758044626|#]]

2023년 3월 21일, 아이진은 EG-COVID 해외 부스터 임상1상에서  중화항체를 분석한 결과 80% 이상의 유효성을 확인했다. [[https://naver.me/xHnxuHMv|#]]

2023년 4월 7일, 아이진의 EG-COVID 해외 부스터 임상 2상이 호주에서 승인됐다. [[https://n.news.naver.com/mnews/article/003/0011790848?sid=102|#]]
[[분류:코로나바이러스감염증-19/백신]][[분류:한국의 발명품]][[분류:RNA 백신]]